保健食品備案的基本流程是怎樣的？

產品自檢

對保健食品樣品按照技術要求進行全項檢驗，并考察產品穩定性，出具報告。申請企業自己有檢測能力的可以自己來檢驗，沒有檢驗能力的可以委托有資質的實驗室進行。

備案檢驗

經過自檢，備案人已經能確認自己的產品是否質量合格了。接下來就可以進行備案檢驗了。備案檢驗只要求檢測全項即可，不必再進行穩定性試驗了，因此很快就可以獲得檢驗報告。

開通備案賬戶

完成了檢驗就要正式進行備案了。備案時需要開通專用的備案賬戶，備案人需要進行登錄賬號的申請。登錄國家市監總局食品審評中心的保健食品備案管理信息系統，填寫申請企業信息。完成填寫后，國產產品到省局提交申請資料及領取賬號密碼，進口產品到國家局行政受理部門提交申請資料及領取賬號密碼。注意進口產品的備案企業在申請登錄賬號時，是需要提交境外生產廠商資質證明文件和聯系人授權委托書的。

網上填寫

備案人通過領取到的用戶名密碼登錄保健食品備案管理信息系統，按照系統和《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，逐項進行填寫即可。提交后需要等待官方審核的結果。如果資料合格允許備案，官方會通知備案人去現場提交紙質資料，領取備案憑證。如果資料還有欠缺或不符合要求的地方，官方會發出補正通知，備案人應根據補正意見對備案申請資料進行補充完善。再次提交后等待官方回復。完全合格后即可領取備案憑證。

至此保健食品備案成功。只要在今后的生產和銷售過程中沒有違法違規的情況，這個備案憑證將一直有效。（以上文章內容來源于網絡，僅供參考）